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基本信息

慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足,不能杀...详细

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  • 首都医科大学附属北京儿童医院
  • 三级甲等
  • 1推荐医生
  • 贺建新副主任医师

    擅长:X-连锁无丙种球蛋白血症,普通变异性免疫缺陷病,X-连锁高IgM综合征,严重联合免疫缺陷病,慢性肉芽肿病,白细胞粘附分子缺陷,伴湿疹和血小板减少的免疫缺陷病,严重先天性中性粒细胞减少症,高IgE综合征,DiGorge综合征,X-连锁外胚层发育不良,家族性噬血性淋巴组织细胞病(包括XLP),疣-低丙球-免疫缺陷-骨髓滞留(WHIM)、X-连锁多内分泌病伴免疫缺陷(IPEX)、自身免疫性多内分泌病-念珠菌病-外胚层发育不良(APECED)、呈孟德尔遗传的分枝杆菌病(MSMD)、伴鸟分枝杆菌感染的单核细胞减少症(MonoMAC)等。

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